Межклеточные взаимодействиям в раннем эмбриогенезе восходят к работам А. Москоны, посвященным селективной самоагрегации эмбриональных клеток [612; 613]. М. Стейнбергом были продолжены исследования морфогенеза органов и тканей, основанного на дифференциальной адгезии клеток [728; 729].
В настоящее время именно в культурах клеток проводят мониторинг пролиферации клеток, анализируют их жизнеспособность, морфологию и дифференцировку в ответ на разнообразные стимулы, изучают межклеточные взаимодействия, способность к миграцию в окружающие ткани, стимуляцию ангиогенеза и продуцирование молекул для создания новых лекарственных средств [205; 309].
Наиболее перспективным, при обсуждении вопросов репарации, является мембранный белок или молекула межклеточной адгезии – CD34, играющая роль на ранних этапах кроветворения. CD34 состоит из 385 аминокислот, обладает высоким уровнем гликозилирования, содержит единственный трансмембранный фрагмент и опосредует связывание стволовых клеток с внеклеточным матриксом тканей или напрямую со стромальными клетками. Активированная форма имеет дополнительный маркер – CD45dim [342; 717].
Показана взаимосвязь эпителио-мезенхимальной пластичности культивированных клеток с морфогенезом. Это стало возможным к изучению в 3D-системах, в которых были минимизированы цитодифференцировка адгезированных клеток и вклад экстрацеллюлярного матрикса. В случае формирования клеточных сфероидов они восстанавливают организацию ткани через избирательные межклеточные взаимодействия [687], демонстрируя «универсальную реакцию на повреждение [206] и открывая беспрецедентные возможности использования соматического эмбриогенеза животных при повреждении тканей [207].
Таким образом, культивирование клеток с целью получения функционально активных молекул может быть использовано при разработке биотехнологических средств для восстановления пораженной и/или поврежденной кожи.
